Арендер және оның туындылары. Бензол молекуласының құрылысы. Химия, 11 сынып, дидактикалық материал.

• Берілген сөйлемдерде қажетті сөздердің астын сыз.

Бензол молекуласындағы делокализацияланған π- электрондар секстеті өте тұрақты / өте тұрақсыз болады. Сол себепті бензол қосылу реакциясына оңай / қиын түседі. Алайда ол, сутек атомдары әртүрлі функционалдық топқа алмастыратын орынбасу реакциясына оңай / қиын түседі. Делокализацияланған электрондар секстеті теріс заряд тығыздығы аймақ болып табылады және электрон жетіспеушілігімен / артықшылығымен сипатталатын бөлшектерді тартады. Электрондарды оңай / қиын қабылдайтын химиялық қосылыстар электрфилдер деп аталады. Электрофил бензол молекуласын қоршайтын электрон бұлттарына бағытталады. Егер ол жақындаса, делокализацияланған алты электронның екеуі арқылы бензол сақинасына δ-байланыспен / π – байланыспен байланысады. Нәтижесінде, оң заряд көміртектің жалғыз атомында тұрақтамай, молекула бойына толық таралатын карбканион түзеді. Реакцияның келесі сатысында карбкатион сутек ионды жоғалтады / қосады, сәйкес бензол туындысын түзеді. Осылайша, жоғарыда аталған реакция бензол сақинасындағы бір сутек атомының электрофилді реагенттегі бір функционалдық топтың қосылуына / алмасуына әкеледі. Бұндай реакция элекрофилді қосылу / орынбасу реакция деп аталады.

• Бензол молекуласындағы ароматты сақина қалай түзіледі?

Өз жауабынды жоғарыдағы суретте көрсетілген электрон пи-орбитальдар незінде түсіндір.

..............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................