Функционалдық топтар Алифатты қосылыстардың IUPAC номенклатурасы. Зертханалық тәжірибе №2 «Гомологтық қатардағы органикалық заттар молекулаларының модельдерін құрастыру». Химия, 10 сынып, қосымша материал 2.

Геометрические формы, взаимопревращающиеся поворотом вокруг простых -связей, это – конформации (конформеры), или поворотные изомеры. Среди конформеров преобладают более выгодные, имеющие меньшую энергию («заторможенные»).Например, два крайних конформера этана:

Формулы Ньюмена – один из способов изображения трехмерных структур молекул насыщенных соединений на плоскости. Молекулу рассматривают вдоль выбранной углерод-углеродной связи, проектируя ее на плоскость, перпендикулярную этой связи. Для наглядности изображения между двумя углеродными атомами мысленно помещают непрозрачный круг. При этом проекции трех связей ближнего к наблюдателю атома углерода изображают линиями, расходящимися под углом 120° из центра круга. Проекции трех связей дальнего атома углерода «выглядывают» из-за круга также под углом 120° друг к другу:

Особенности электронной структуры атомов углерода

В органических соединениях атомы углерода находятся в возбужденном состоянии (2s¹2p³). Валентность углерода равна IV, т. е. атом С способен образовать четыре ковалентные связи.За счет взаимного выравнивания s- и р-электронных облаков в атоме углерода образуются одинаковые электронные облака гантелеобразной формы, оси которых располагаются под углом 109°28'.

Атомы углерода способны соединяться друг с другом, образуя цепи и циклы:

Условное изображение структуры углеродного скелета учитывает направленность осей ковалентных связей.