Зерттеуде биоинформатика құралдарын қолдану. Биология, 11 сынып, дидактикалық материал.

Биоинформатиканың болашағы туралы: гендер не айта алады 

Мыңнан бір нуклеотид

Биоинформатиканың болашағы: жоғары технологиялар паркінде қандай гендер айта алатындығы туралы дәріс өтті. «Ғылыми сақина» жобалық тобы ұйымдастырған ашық сөз сөйлеулерге ғылымның түрлі салаларынан көптеген адамдар жиналды: дәрігерлер, биологтар және IT саласының мамандары. Іс-шараға БММУ оқытушылары мен студенттері белсенді қатысты.

Беларусь Ұлттық ғылым академиясының Генетика және цитология институтының ғылыми қызметкері Василий Панкратовтың сөзі ДНҚ реттілік деректерін талдау саласындағы биоинформатика мәселелеріне тоқталды.

Соңғы жылдары биоинформатиканы мүлдем басқа деңгейге жеткізетін көптеген ғылыми деректер жинақталды. ДНҚ құпияларын ашу саласында жаңа ақпараттық технологияларды қолдану өте перспективалы болып табылады. Аденин, тимин, гуанин және цитозин - осы төрт азотты негіздердің миллиардтаған және триллиондарының тізбегінде өмір құпиясы жасырылған.

2003 жылы адам геномын декодтау бағдарламасы аяқталғанына қарамастан, «қара жерлер» генетикалық кодта қалды. Осы ерекше «терулерді» шешу өте маңызды. Генетикалық тұрғыдан алғанда, барлық адамдар бір-біріне 99,9% ұқсас, және ДНҚ тізбегінің әр мың негізінен тек бір нуклеотид адамды ерекше етеді.

ДНҚ-ның қос спиральында жазылған ақпарат көлемі шынымен де орасан зор. Ең көп таралған секвенсордың жұмыс циклы шамамен 10-30 гигабайт туралы ақпарат береді. Гендерді зерттеу медицинаның мүмкіндіктерін кеңейтеді: бұл тұқым қуалайтын ауруларды емдеу, жеке таңдалған дәрі-дәрмектерді әзірлеу, ауруларға бейімділік қаупін бағалау және кейбір жағдайларда оларды болдырмау мүмкіндігі.

Беларусь Ұлттық ғылым академиясының Генетика және цитология институтының адам генетикасы зертханасының меңгерушісі, биология ғылымдарының докторы, профессор Ирма Моссет медицина мен спорттағы заманауи молекулалық генетика ресурстарына тоқталды.

Генетикалық зерттеулер медицинада жаңа перспективаларды ашады. Мысалы, жүктіліктен зардап шеккен әйелдерде тұқым қуалайтын тромбофилияға генетикалық бейімділікті анықтау көптеген адамдарға ана болу бақытына қол жеткізуге мүмкіндік беретін алдын алу терапия курсының бастауы болып табылады. Сіз жүрек және тамыр аурулары, 2 типті қант диабеті, остеопороз даму қаупімен байланысты бірқатар гендердің белсенділігін біле аласыз. Алғашқы белгілердің басталуына дейін профилактика жүргізу дәрі-дәрмекті белсенді ету дегенді білдіреді.

Зертханалық зерттеу бөлімі спорттық дарындылыққа байланысты гендерді зерттеумен байланысты. Жұмыс сәтті спортшылармен де, сапарға аттанатын балалармен де жүзеге асырылады. Шындық - спринтерлік және стендтік қабілеттерін анықтау, белгілі бір спорттық жүктемелерге қабілеттілік, денсаулыққа қолайсыз гендік нұсқаларды анықтау.

Алексей Сапотницкий, БММУ балалар аурулары 1 кафедрасының ассистенті

Медициналық хабарландыру, 27 қаңтар 2017 жыл